Uvod v uredbo o embalaži EU (EU) 2025/40

22. januarja 2025 je Evropska unija v svojem uradnem listu objavila embalažo in embalažno direktivo o odpadkih (EU) 2025/40 (PPWR) in odpravila direktivo o embalaži 94/62/ES. Uredba je začela veljati 11. februarja 2025, izvedena pa bo od 12. avgusta 2026. Sledi glavna vsebina uredbe embalaže (EU) 2025/40:

Zahteve za omejene snovi v embalaži:
⑴ Za vso embalažo: Skupna koncentracija težkih kovin (svinec, kadmij, živo srebro in šesterokotni krom) ne sme presegati 100 mg/kg.
⑵ Embalaža za stike s hrano: od 12. avgusta 2026 morajo perfluoroalkil in polifluoroalkilne snovi (PFA) izpolnjevati naslednje zahteve:
a. Vsebnost posameznih PFA je manjša od 25 ppb (razen polimernih PFA).
Skupna vsebnost PFA je manjša od 250 ppb (razen polimernih PFA).
Vsebnost PFA mora biti manjša od 50 ppm (vključno s polimernimi PFA). Če skupna vsebnost fluorida presega 50 mg/kg, mora proizvajalec ali uvoznik zagotoviti potrdilo o skladnosti z zahtevano vsebnostjo fluorida.
Zahteve za recikliranje embalaže:
⑴ Vse embalaže za prodajo na trgu je treba reciklirati.
⑵ Če embalaža izpolnjuje naslednje pogoje, se bo štela za recikliranje:
a. Njegova zasnova je namenjena recikliranju materiala, kar omogoča, da so sekundarni reciklirani materiali v primerjavi z originalnimi materiali zadostne kakovosti in so sposobni nadomestiti za slednje.
Kadar se šteje za odpadke, ga je mogoče zbrati ločeno glede na zahteve in ga razvrstiti v posebne tokove odpadkov, ne da bi to vplivalo na recikliranje drugih odpadnih tokov. Prav tako ga je mogoče reciklirati v velikem obsegu v skladu s predpisanimi metodami.
⑶ Proizvajalci bi morali oceniti recikliranost embalaže v skladu z ustreznimi predpisi. Recikliranje embalaže je treba označiti s stopnjami uspešnosti recikliranosti A, B ali C, kot je opisano v tabeli 3 Dodatka II predpisov.
(4) Izvzetje kategorij embalaže: Odbor pregleda izvzetje kategorij embalaže do 1. januarja 2035.
a. Neposredna embalaža in zunanja embalaža zdravil;
. Kontaktna, občutljiva embalaža za medicinske pripomočke;
c. Kontaktna embalaža za mlečno mleko za dojenčke in kasnejšo formulo mleka v prahu, predelana žitna hrana in dojenčkova hrana, pa tudi živila za posebne medicinske namene;
d. Embalaža za prevoz nevarnega blaga;
e. Prodajna embalaža iz lahkega lesa, plute, tekstila, gume, keramike, porcelana ali voska.
Najnižja komponenta recikliranja v plastični embalaži
(1) Minimalne zahteve za obnovitev za različna časovna obdobja

⑵ Izjeme za embalažo so naslednje:
a. Neposredna embalaža in zunanja embalaža zdravil;
b. Kontaktna, občutljiva embalaža za medicinske pripomočke;
c. Biološko razgradljiva plastična embalaža;
d. Embalaža za prevoz nevarnega blaga;
e. Kontaktna plastična embalaža za hrano, namenjena dojenčkom in majhnim otrokom, hrana za posebne medicinske namene ter pijače in hrano, ki jo običajno zaužijejo majhni otroci;
f. Embalaža veterinarskih zdravil, njihovih potrebščin, sestavnih delov in komponent neposredne embalaže;
g. Plastična embalaža v stiku s hrano;
h. Plastični del, ki predstavlja manj kot 5% celotne teže celotne embalaže.
⑶ Evropska komisija bi morala sprejeti izvajanje predpisov do 31. decembra 2026, da bi določila metode izračuna in preverjanja za odstotek recikliranih in regeneriranih materialov v plastičnih odpadkih po potrošnikih, pa tudi v formatih tehničnih dokumentov, omenjenih v Prilogi

Vii;
Do 1. januarja 2029 ali 24 mesecev od datuma začetka veljavnosti zakona o izvajanju (kar je pozneje), odstotek recikliranih materialov v embalaži upošteva pravila, določena v zakonu o izvajanju.
Zmanjšanje embalaže: Do 1. januarja 2030 bi morali proizvajalci ali uvozniki zagotoviti, da embalažni modeli, ki se sprostijo na trg, upoštevajo obliko in materiale embalaže, kar zmanjšuje njegovo težo in količino na minimum, potrebno za zagotovitev njegove funkcionalnosti.
Embalaža za večkratno uporabo. Embalaža, ki je na trgu postavljena od 11. februarja 2025 in izpolnjuje vse naslednje zahteve, bo obravnavana kot za večkratno uporabo:
⑴ Namen njegovega spočetja, oblikovanja in zagona na trgu je omogočiti več ponovnih uporabe.
⑵ Njegova zasnova in zasnova sta namenjena doseganju največje možne ponovne uporabe v normalnih in predvidljivih pogojih uporabe.
⑶ izpolnjuje veljavne zahteve glede zdravja, varnosti in higiene potrošnikov.
⑷ ga je mogoče očistiti ali odstraniti, ne da bi v prihodnosti poškodovali funkcijo za večkratno uporabo.
(5) Izdelka za embalažo lahko izprazni, raztopi, napolni ali ponovno naloži, hkrati pa ohranja njihovo kakovost in varnost ter zagotavlja skladnost z ustreznimi zahtevami glede varnosti in higiene, vključno z zahtevami glede varnosti hrane.
(6) Lahko ga popravite v skladu z delom B Priloga VI in še vedno ohranjajo sposobnost opravljanja predvidenih funkcij.
⑺ Dovolite označevanje in zagotovite informacije o atributih izdelka in sami embalaži, vključno z ustreznimi razlagami in informacijami o varnosti, pravilni uporabi, sledenju in roku uporabnosti izdelka.
⑻ Lahko se izprazni, odstrani, napolni ali ponovno naloži, ne da bi tvegal za zdravje in varnost odgovornega osebja.
⑼ Izpolnjujejo posebne zahteve določene reciklirane embalaže, da se zagotovi, da jo je mogoče reciklirati, ko postane odpadki.
Zahteve za embalažo
⑴ Od 12. avgusta 2028 ali 24 mesecev po datumu veljavnosti zakona (kar je pozneje), mora embalaža, ki jo je treba postaviti na trg, imeti enotno oznako, ki vsebuje informacije o sestavi njegovih materialov. Oznaka temelji na piktogramih. QR kode ali druge vrste standardiziranih in odprtih digitalnih nosilcev podatkov lahko postavite tudi na embalažo, ki vsebujejo informacije o cilju vsake neodvisne komponente embalaže, da olajšajo razvrstitev potrošnikov.
⑵ Od 12. februarja 2029 ali 30 mesecev po uveljavitvi zakona (kar je pozneje), se embalaža za večkratno uporabo, ki je postavljena na trg, označena, da se uporabnike obvesti, da je mogoče embalažo ponovno uporabiti.
⑶ Odbor bi moral sprejeti in izvajati predlog zakona do 12. avgusta 2026 in oblikovati poenotene zahteve za označevanje in specifikacije oblike.