Registracija izdelkov e-cigaret v Maleziji je v pregledu. Odobrene izdelke bo certificiralo Ministrstvo za zdravje.

9. junija so poročali, da Ministrstvo za zdravje Malezije trenutno ocenjuje prijave za registracijo za kajenje izdelkov, vključno z e-cigaretami, v skladu z Zakonom o izdelkih za nadzor tobaka 2024 (ACT 852). Rezultati ocenjevanja naj bi bili dokončani do 1. oktobra letos. Odobreni izdelki za e-cigarete bodo prejeli potrdilo o registraciji na ministrstvu za zdravje in jih lahko nato prodali v pooblaščenih prodajnih mestih, kot so prodajalne.

Dr. Haidar Nizam, višji direktor oddelka za nadzor bolezni Ministrstva za zdravje, je izjavil, da se je zaprlo registracijsko okno (odprto od oktobra 2024 do aprila 2025), Ministrstvo za zdravje pa je zdaj v fazi ocenjevanja. Registracija e-cigaret še ni bila odobrena, ocena pa še vedno traja. Do 1. oktobra bo vsakemu neregistriranemu e-cigaretam prepovedano prodati na trgu.

Po njegovem mnenju je v postopek pregleda vstopilo več izdelkov e-cigaret in po odobritvi prodali prek pooblaščenih kanalov, kot so trgovine ali licenčne trgovine z e-cigareto.

He warned all retail outlets to ensure that the smoking products they sell are registered with the Ministry of Health: "E-cigarettes must be sold through legitimate channels - they cannot be sold at night markets or similar places. Before issuing a registration certificate, we must review the products. Local authorities such as municipal halls can refuse to issue business licenses to retail outlets that sell unregistered products."

Odobritev maloprodajnih licenc mora biti v skladu s trenutnimi prostorskimi predpisi: trgovine morajo biti vsaj 40 metrov oddaljene od visokošolskih ustanov, kot so univerze, in vsaj 3 metre stran od vrtcev ali trgovskih območij, kot so trgovine 7-11.

Izpostavil je, da morajo vsi izdelki za kajenje, namenjeni uvozu, proizvodnji ali distribuciji v Maleziji, najprej pridobiti odobritev registracije Ministrstva za zdravje. Neregistrirani izdelki na trgu so pravno prepovedani proizvodnji, uvozi ali distribuiranja.

Po njegovi razlagi morajo vse prijave za registracijo spremljati laboratorijska poročila, izdelki pa bodo pregledani zaradi prepovedanih ali sumljivih snovi. "Če vsebujejo sumljive sestavne dele, kot so halucinogeni, jih bomo takoj zavrnili." Pojasnil je tudi, da naprave e-cigaret brez kakršnih koli snovi niso v pristojnosti zakona 852: "čiste" naprave "brez sumljivih komponent ni podvrženo temu dejanju."

V skladu z Zakonom 852 je Ministrstvo za zdravje odgovorno za licenciranje izdelkov za kajenje (vključno s proizvodnjo, oglaševanjem, distribucijo in odobritvijo prodaje), medtem ko naprave e-cigaret spadajo v pristojnost Ministrstva za domačo trgovino in potrošniške zadeve (KPDN), ker vključujejo certifikat SIRMR.