BAT velja za PMTA od FDA za napravo Vuse Pro, obljublja, da bo mladoletnikom preprečil dostop do e-cigaret
Pustite sporočilo
BAT velja za PMTA od FDA za napravo Vuse Pro, obljublja, da bo mladoletnikom preprečil dostop do e-cigaret
27. junija je RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), hčerinska družba Reynolds American Inc., ameriški FDA predložila končno predprodajno prijavo za tobačne izdelke (PMTA) za e-cigareto Vuse Pro. Družba je dejala, da Vuse Pro uporablja napredno tehnologijo za preverjanje starosti in mobilne aplikacije, da zagotovi, da jo lahko uporabljajo samo preverjeni odrasli.
27. junija je RJ Reynolds Vapor Company (RJRVC), operativna družba Reynolds American, hčerinske družbe British American Tobacco (BAT), na svoji uradni spletni strani objavila, da je oddala končno predprodajno vlogo za tobačne izdelke (PMTA) za njen izdelek Vuse Pro je starostno omejil napravo ameriške agencije za hrano in zdravila (FDA).
Vuse Pro je platforma naprave za elektronski sistem za dostavo nikotina (ENDS), ki se poveže z mobilno aplikacijo, ki preveri starost potrošnika pred uporabo prek tretjega ponudnika, da preveri, ali je odrasel potrošnik star vsaj 21 let in presega zakonsko določen minimalni nakup. starost za nakup tobaka in izdelkov za atomiziranje pred odklepanjem. Poleg tega lahko samo preverjeni odrasli uporabniki odklenejo napravo in uporabljajo kartuše, združljive z Vuse Pro.
Tehnologija in mobilna aplikacija podpirata tudi funkcije, kot sta samodejno zaklepanje in zaklepanje na bližino, da dodatno zagotovita varnost naprave.
Tim Nestor, izvršni podpredsednik za znanstvene raziskave in razvoj pri Reynoldsu, je dejal,
"Naša predložitev vloge PMTA pri FDA odraža našo zavezanost zagotavljanju izbire za odrasle tobačne izdelke in potrošnike, hkrati pa mladoletnikom preprečujemo dostop do naših izdelkov. Nikoli ne želimo, da bi naši izdelki padli v roke mladoletnikov. Platforma Vuse Pro ENDS zagotavlja rešitev za odrasle potrošnike, ki omejuje uporabo mladoletnikov, hkrati pa zagotavlja okuse in edinstvena doživetja, ki pritegnejo sedanje odrasle kadilce."
V skladu z ameriško zakonodajo mora vsak nov tobačni izdelek, ki pride na trg, odobriti FDA, preden se lahko prodaja v Združenih državah.
Kot del predložitve je Reynolds FDA predložil skoraj 80000 strani znanstvenih podatkov v pregled, vključno s 97 znanstvenimi študijami.
